Científicos británicos de la Universidad de Newcastle publicaron en la revista Nature un estudio sobre la creación de embriones alterando el ADN y las mitocondrias para evitar distintos trastornos mitocondriales, es decir, enfermedades genéticas.
TRASTORNOS MITOCONDRIALES
Las mitocondrias se encuentran en cada célula del cuerpo y son las que generan energía. Diversas enfermedades son causadas por defectos del ADN de las mitocondrias (sin conexión alguna con el ADN de la célula). Estas complicaciones pueden provocar la muerte durante la primera infancia.
Según información de BBC Mundo, aproximadamente uno de cada 6.500 niños en el Reino Unido se ve afectado por los desórdenes, que pueden causar debilidad muscular, ceguera, insuficiencia cardíaca y hepática, dificultades de aprendizaje y diabetes.
Estos trastornos únicamente se transmiten de madres a hijos. Las mujeres que posean esos desórdenes corren el riesgo de tener un hijo con los mismos problemas porque hasta ahora no se encontraba tratamiento. Por esto, la nueva técnica aumenta las posibilidades de que el niño no herede estas enfermedades.
TÉCNICA
El procedimiento consiste en transferir el ADN nuclear de los padres a una donante de óvulos con mitocondrias “sanas”. En el óvulo de la donante se retirarán los protonúcleos (material genético) y se dejarán las mitocondrias. Luego se insertan los protonúcleos de los padres.
“Un niño nacido con este método poseería mitocondrias que funcionan correctamente, pero en todos los demás aspectos toda su información genética proviene de su padre y madre” indicó el profesor Doug Turnbull quien junto con la doctora Mary Herbert, encabezaron el estudio.
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